复发性线性棘层松解性皮肤病的症状是什么？复发性线性棘层松解性皮肤病怎么治疗？

　　一 发病原因

　　本病不明 目前尚没有本病与遗传相关的证据 也未见与感染因素有关的报道 但可能与自身免疫存在有一定的相关性 目前也尚未被证实。这类患者常表现为有皮脂缺乏症。

　　二 发病机制

　　目前没有相关内容描述。但本病具有自行缓解的趋势。

　　本病不清 可能和遗传 免疫 环境因素都有关系。由于本病可伴有瘙痒 且皮肤完整性被破坏 故可因患者抓挠诱发皮肤细菌感染或者真菌感染 通常继发于体质低下 或长期使用免疫抑制剂以及有灰指甲等真菌感染的患者 如并发细菌感染可有发热 皮肤肿胀 破溃及脓性分泌物流出等表现。严重病例可导致脓毒血症 故应引起临床医生的注意。

　　皮损限于躯体一侧 呈线状排列 尤以肛门 外阴 腋窝 手足为明显 掌跖也见皮损 损害为境界清楚红斑 成群水疱 结痂和糜烂 躯干部皮损融合成斑块状 损害自然消退 留有轻度疣状改变及色素变化 以后又可在原处反复发作 自觉瘙痒及烧灼感 紫外线照射 机械性损伤 感染等可诱发皮损加剧 家族中3代人均有患此病者。

　　皮损限于躯体一侧 呈线状排列 尤以肛门 外阴 腋窝 手足为明显 掌跖也见皮损 损害为境界清楚红斑 成群水疱 结痂和糜烂 躯干部皮损融合成斑块状 损害自然消退 留有轻度疣状改变及色素变化 以后又可在原处反复发作 自觉瘙痒及烧灼感 紫外线照射 机械性损伤 感染等可诱发皮损加剧 家族中3代人均有患此病者。

　　本病与家族性良性天疱疮在某些方面相似 均为复发性水疱性损害及棘刺松解现象 病理及超微结构改变相似 但本病为单侧线状排列 早年发病 掌跖受累 因此认为是一新病种。

　　在确诊时 除依靠其临床表现外 还需借助辅助检查。本病组织病理：基底层上棘刺松解形成裂隙和水疱 其中含有散在或成片的棘刺松解细胞 多数仍以残留的细胞间桥相连在一起。

　　宜多食碱性物质 如新鲜蔬菜 水果。宜多食维生素E丰富的食物 如芹菜 苋菜 菠菜 枸杞菜 芥菜 金针菜 黑芝麻等。保持精神愉快 减轻精神和工作压力。保持充足睡眠 大便通畅。患者饮食的调摄 以及懂得及时纾解情绪 避免烦恼焦虑 更不应悲观失望 尽量保持心情舒畅。

　　可内服皮质类固醇激素或氨苯砜治疗有一定疗效 对部分治疗抵抗的病例 可试用维A酸制剂如芳维甲酸和十三顺维甲酸 PUVA治疗对个别病例有明显效果。也有人建议用境界线（软X线）治疗获得可靠疗效。抗组胺药亦可试用。局部治疗可用强效皮质类固醇激素外用 或用氧化锌洗剂亦有一定疗效。